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综合基因检测染色体核型

绵阳染色体核型 550 带高分辨分析

临床应用

染色体数目异常、结构异常(易位/倒位/缺失/重复)、嵌合体检测;产前诊断金标准

样本类型

外周血/羊水/脐血/流产物

检测方法

G显带核型分析(550 带高分辨)

报告周期

16天

价格

1540元

适用人群

染色体核型550带高分辨分析,通过16天精准检测染色体数目与≥5-10Mb结构异常,产前诊断金标准。

适用人群

  • 疑似染色体病患儿,需明确智力低下、特殊面容等病因
  • 反复流产夫妇,排查平衡易位等染色体结构异常
  • 不孕不育夫妇,检测可能携带的染色体异常
  • 有家族遗传病史者,评估染色体异常遗传风险
  • 高龄孕妇需产前诊断,羊水穿刺后确认胎儿核型
  • 既往生育染色体异常患儿夫妇,评估再生育风险

检测内容

本检测采用G显带核型分析技术,分辨率为550带,可检测染色体数目异常和结构异常。技术原理是采集肝素抗凝外周血4mL或其他样本(羊水、脐血、流产物),经细胞培养约6-7天、制片、显带后,在显微镜下分析≥20个分裂期细胞,最终按ISCN命名系统报告结果。覆盖范围包括全部23对染色体,能发现数目异常如21三体(唐氏综合征)、18三体、13三体、45,X、47,XXY等,以及结构异常如易位、倒位、缺失、重复(≥5-10Mb)和嵌合体。不能发现小于5-10Mb的微缺失/微重复(需染色体芯片)和单基因突变(需全外显子测序)。

检测流程

采样便捷:成人及婴儿取外周血4mL,使用肝素抗凝管(避免EDTA导致培养失败),无需空腹;孕妇胎儿样本需羊水(孕16-22周)、绒毛(孕11-13周)或脐血,需在医院完成穿刺。本检测支持全国邮寄样本,在绵阳本地可联系合作医院或采样点,专人冷链配送至实验室。

准确性说明

染色体核型550带分析是产前诊断和染色体病诊断的金标准,可靠检测数目异常和≥5-10Mb结构异常,结果明确(如47,XY,+21直接确认唐氏综合征)。安全性:外周血采样极低风险;羊水穿刺有0.5-1%流产风险,需知情同意。结果意义:阳性结果(如异常核型)需临床遗传咨询,阴性结果不排除微缺失/重复,必要时联合芯片检测。报告周期16天,原报告声明仅供临床参考。

详细流程

  1. 咨询:医生评估适应症,开具检测申请单,告知需肝素抗凝管
  2. 采样:在绵阳合作医院或采样点采集外周血4mL,或羊水/脐血/流产物
  3. 送检:样本冷链运输至实验室,核对信息
  4. 细胞培养:接种淋巴细胞,培养6-7天至足够分裂期细胞
  5. 制片显带:低渗、固定、制片,经G显带处理,呈现550条带
  6. 显微镜分析:技术人员分析≥20个分裂期细胞,计数并记录核型
  7. 报告审核:生成ISCN命名报告,经第二次审核后签发
  8. 交付:16个工作日内出具报告,由医生解读并指导下一步

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我孩子6岁,智力正常但个子特别矮,做这个能查特纳综合征吗?
能。特纳综合征(45,X)是女孩矮小的常见原因之一,部分嵌合型特纳患者智力可正常。本检测通过G显带核型分析,可发现X染色体的数目异常或结构异常(如X染色体缺失、环状等),分辨率达5–10 Mb。建议带孩子到儿童内分泌科就诊,由医生判断是否符合矮小症的染色体检查指征。
核型分析能检测流产物染色体异常吗?
能。流产物样本(如绒毛组织)同样可以进行核型分析,用于查找自然流产的遗传学原因,例如染色体数目异常(如16三体)或结构异常(如平衡易位)。但流产物组织需无菌采集,并尽快送检,因为细胞活性直接影响培养成功率。建议同时做CNV-seq互补检测,提高异常检出率。
报告写‘46,XX,dup(15)(q11q13)’表示什么?严重吗?
该核型表示15号染色体长臂q11到q13区带发生重复,大小约5-10 Mb以上。此区域重复与天使综合征或普拉德-威利综合征相关,但临床表现差异大,从轻度发育迟缓到严重智力障碍不等。建议结合临床表型及遗传咨询评估,必要时做甲基化检测确认。
我在绵阳,核型查出21三体,孩子出生后需要长期治疗吗?
21三体(唐氏综合征)目前没有根治方法,但早期干预(如康复训练、心脏畸形矫正等)可改善生活质量。建议咨询儿童保健科和遗传咨询师,制定个性化随访和康复计划,定期评估发育情况。
我住在绵阳,怎么采血送样?流程复杂吗?
不复杂。您下单后,我们可安排当地合作采血点,或您自行去三甲医院用肝素抗凝管抽4mL外周血。样本需常温保存、尽快寄送。收到样本后我们开始16天检测周期。具体流程可咨询客服获取采样指南。

注意事项

  • 样本必须用肝素抗凝管,EDTA会抑制细胞培养导致失败
  • 检测周期16天为固有时间,无法加快,急需结果可考虑CNV-seq
  • 仅检测≥5-10Mb异常,微缺失/重复或单基因病需其他技术
  • 结果仅供临床参考,不代表最终诊断,需医生综合判断
  • 如有异议需在收到报告7个工作日内联系实验室
  • 胎儿羊水穿刺有流产风险,需在医生指导下知情决策
  • 报告结果只对送检样本负责,不同样本可能结果不同
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

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